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在特定领域或情境中，展示产品、服务或解决方案如何被实际应用以解决具体问题的实例
实验目的
为了获取能与岩沙�？舅�(Palytoxin，PLTX)特异性结合的天然适配体，目标细胞内提取得到的基因组通过超声打断的方式变成 100-300 bp 的 DNA 片段，再通过冷淬的方式获得折叠后的 ssDNA。将 ssDNA 进行甲基化修饰后进行测序，同时对甲基化修饰后的片段进行亲和力测定，最终获得特异性强、亲和力高的天然适配体。
实验步骤
HaCaT 和 CHO-K1 细胞基因组 DNA 的提�。�
①常规培养细胞，待其融合度达到 70% - 80%左右时，吸除原培养基，向每 10 cm2的贴壁细胞中加入 1 mL PBS，用移液枪吹落细胞，转移至 1.5 mL EP 管中，5000 rpm 离心 5 min，弃上清，加入 200 μL 的 PBS 重悬细胞;
②按照 TaKaRa MiniBEST Universal Genomic DNA Extraction Kit 说明，加入 180 μL Buffer GB、20 μL Proteinase K 和 10 μL RNase A，充分吹打混匀，于 56℃水浴 10 min;
�、巯蛄呀庖褐屑尤� 200 μL 100%乙醇，充分吹打混匀后，将其转移至已经安置于 Collection Tube 上的 Spin Column 内，12000 rpm 离心 2 min，弃滤液;
�、芙� 500 μL Buffer WA 加入至 Spin Column 中，12000 rpm 离心 1 min;
⑤将 700 μL Buffer WB 加入至 Spin Column 中，12000 rpm 离心 1 min，并重复 1 次;
�、藿� Spin Column 安置于 Collection Tube 上，12000 rpm 离心 2 min;
⑦将 Spin Column 安置于新的 1.5 mL EP 管上，在 Spin Column 膜的中央处加入 50-200 μL 已加热至 65℃的 Elution Buffer，室温静置 5 min;
�、�12000 rpm 离心 2 min，洗脱 DNA;
�、崾褂� NanoDropTM One 进行基因组 DNA 定量。
片段化基因组 :将提取的基因组 DNA 放置于SCIENTZ08-IIIC非接触式超声波细胞粉碎机中，设置功率80%，超声开时间为 1 s，超声关时间为 3 s，工作总时间为 150 min，温度为 15℃，片段化基因组 DNA。
核酸凝胶电泳 :利用核酸凝胶电泳检测 DNA 片段的大�。怂崮旱呐浞轿�：ddH2O 6.69 mL、40%聚丙烯酰胺 1.31 mL、5×TBE 2.4 mL、10%过硫酸铵(Ammonium persulfate，AP)72μL、四甲基乙二胺(Tetramethylethylenediamine，TEMED)18 μL。在样品中加入 5×上样缓冲液，充分混合均匀，将配置好的凝胶放于电泳槽中，加入 1×TBE 电泳缓冲液，垂直拔出梳子，立刻用缓冲液冲洗加样孔，将样品缓慢均匀加入孔中，300 V 电泳 20 min，取出凝胶放置于水平摇床，用 Gel-red 染色液避光孵育 20 min，在凝胶成像仪中成像，检测 DNA 片段大小范围。
实验结果
基因组来源的 ssDNA 文库的评价
超声破碎基因组后，利用核酸凝胶电泳检测基因组片段大小。如图所示，DNA 片段长度富集于 200 - 300 bp 之间，当其猝冷变性折叠成单链后，ssDNA 长度则集中于 200-300 nt 之间，从 HaCaT 和 CHO-K1 细胞来源的基因组文库中各取 18 nmol 的 ssDNA 用于后续实验。
结论
结论：提取得到的细胞基因组经过超声打断后得到 200-300 bp 大小的片段，可直接用于高通量测序，也可重硫酸盐转化后用于甲基化测序。
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